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社会招聘
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联系人：黄小姐
联系电话：0756-8135209
邮箱地址：huangxiaomin@livzon.cn
临床监查员
岗位职责
1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离；
2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3. 参与研究者会的准备工作；
4. 负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容符合相关法规；
5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同，并按照合同申请和支付相关试验经费，并及时取回试验发票；
6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告；
任职要求
1. 本科及以上医学或药学相关学位；
2. 1-4年以上的临床研究的相关经验；
3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规；
4.工作地点：北京、上海、成都、广州、珠海；
薪酬范围：面议
1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离；
2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3. 参与研究者会的准备工作；
4. 负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容符合相关法规；
5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同，并按照合同申请和支付相关试验经费，并及时取回试验发票；
6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告；
任职要求
1. 本科及以上医学或药学相关学位；
2. 1-4年以上的临床研究的相关经验；
3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规；
4.工作地点：北京、上海、成都、广州、珠海；
薪酬范围：面议
临床稽查总监
岗位职责
1、统筹管理临床试验稽查工作，系统审阅稽查计划及报告，提炼共性管理经验；
2、建立临床试验稽查体系、流程和制度，组织制定临床稽查SOP，定期审阅及完善更新；
3、负责临床稽查团队建设，指导稽查经理工作，监管稽查团队高效开展工作；
4、制订稽查相关培训计划，负责稽查团队人员的培养、管理与考核。
任职要求
1、学历要求：本科以上学历。
2、专业要求：医学、药学等相关专业。
3、工作经验：
（1）10年以上临床相关工作经验，其中3年以上临床稽查经验；
（2）牵头负责过项目临床核查经验者优先；
（3）负责过创新药或国际多中心临床项目者优先；
（4）有外资企业工作经验优先。
（5）熟悉肿瘤、内分泌、心血管、精神神经领域药物临床研究者优先。
4、能力要求：
（1）精通临床研究全过程，熟悉国内外药物临床研究的法规政策，及临床研究发展与现状；
（2）具有丰富行业资源，能应对临床稽查管理中的各种问题；
（3）具有优秀的沟通协调、团队管理和执行管理能力。
5、职业素养：有责任心，坚持原则，以公司利益为重。
6、语言要求：良好的中、英文阅读和写作能力。
薪酬范围：面议
1、统筹管理临床试验稽查工作，系统审阅稽查计划及报告，提炼共性管理经验；
2、建立临床试验稽查体系、流程和制度，组织制定临床稽查SOP，定期审阅及完善更新；
3、负责临床稽查团队建设，指导稽查经理工作，监管稽查团队高效开展工作；
4、制订稽查相关培训计划，负责稽查团队人员的培养、管理与考核。
任职要求
1、学历要求：本科以上学历。
2、专业要求：医学、药学等相关专业。
3、工作经验：
（1）10年以上临床相关工作经验，其中3年以上临床稽查经验；
（2）牵头负责过项目临床核查经验者优先；
（3）负责过创新药或国际多中心临床项目者优先；
（4）有外资企业工作经验优先。
（5）熟悉肿瘤、内分泌、心血管、精神神经领域药物临床研究者优先。
4、能力要求：
（1）精通临床研究全过程，熟悉国内外药物临床研究的法规政策，及临床研究发展与现状；
（2）具有丰富行业资源，能应对临床稽查管理中的各种问题；
（3）具有优秀的沟通协调、团队管理和执行管理能力。
5、职业素养：有责任心，坚持原则，以公司利益为重。
6、语言要求：良好的中、英文阅读和写作能力。
薪酬范围：面议
临床试验支持专员/临床试验助理
岗位职责
1.协助项目经理（PM）及临床监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作。
2.根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、 发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性。
3.协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息。
4.协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录。
协助病例报告表（CRF）收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理。
5.担任临床研究团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、通信及相关文件。
可能需要完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持。
6.完成分配的其他任务。
任职要求
1、大专以上学历
2、一年以上临床试验相关工作经验
3、学习能力、沟通能力、协调能力强
4、1-3期经验
薪酬范围：面议
1.协助项目经理（PM）及临床监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作。
2.根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、 发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性。
3.协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息。
4.协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录。
协助病例报告表（CRF）收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理。
5.担任临床研究团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、通信及相关文件。
可能需要完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持。
6.完成分配的其他任务。
任职要求
1、大专以上学历
2、一年以上临床试验相关工作经验
3、学习能力、沟通能力、协调能力强
4、1-3期经验
薪酬范围：面议
8040www威尼斯专业讲解员
岗位职责
1. 负责客户来访、参观集团的接待与讲解工作；
2. 了解集团的经营理念、企业文化以及产品等知识点，协助编写、修改讲解稿；
3. 领导交代的其它任务。
任职要求
1、形象气质佳，普通话标准流利，具有良好的讲解演说能力；
2、亲和力强，具备良好的沟通能力、服务意识和学习能力；
3、大专及以上播音主持、旅游管理，空乘等相关专业。
简历请投黄小姐邮箱：huangxiaomin@livzon.cn
1. 负责客户来访、参观集团的接待与讲解工作；
2. 了解集团的经营理念、企业文化以及产品等知识点，协助编写、修改讲解稿；
3. 领导交代的其它任务。
任职要求
1、形象气质佳，普通话标准流利，具有良好的讲解演说能力；
2、亲和力强，具备良好的沟通能力、服务意识和学习能力；
3、大专及以上播音主持、旅游管理，空乘等相关专业。
简历请投黄小姐邮箱：huangxiaomin@livzon.cn
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